Sabine
Wilmesmeier
Consultant für Drug Regulatory Affairs
Über mich
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Diplom-Biologin (WWU Münster) mit langjähriger Erfahrung im Bereich Drug Regulatory Affairs
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17 Jahre in Festanstellung bei Wyeth Pharma und Pfizer Pharma mit dem zusätzlichen Schwerpunkt Labelling, Artwork, Packmittelimplementierung und Arzneimittelinformation.
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Seit 2013 bin ich in diesem spannenden Bereich mit sich ständig weiterentwickelnden regulatorischen Standards für diverse internationale Unternehmen als selbständige Beraterin, Informationsbeauftragte und zur Projektunterstützung tätig. So trage ich mit meiner umfassenden Expertise dazu bei, dass meine Kunden ihren regulatorischen Herausforderungen mit Zuversicht begegnen können.
Berufserfahrung bei folgenden Firmen:
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Bendergruppe
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Dr. Falk Pharma
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Heumann Pharma
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MSD Sharp & Dohme
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Mylan Healthcare
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Organon
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Pfizer Pharma
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UCB Pharma
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Wyeth Pharma
Ich biete
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Regulatory Affairs Manager (MRP/DCP/national), Life Cycle Management, Variations, Renewals
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Informationsbeauftragte gem. § 74a AMG
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Labeling Management für DE, EU, Asien
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Artwork Management
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Translation Service für Life Sciences (z. B. Produktinformationstexte, Dokumentation für klinische Studien, Schulungsmaterialien, Werbematerialien)